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Grazie al suo settore Ricerca e Sviluppo, ITENA Clinical ha le competenze tecniche per ideare nuovi prodotti.
ITENA Clinical si impegna a rispettare le norme di qualità ISO 13485:2012 , la Direttiva sui Dispositivi Medicali 93/42/CEE, la regolamentazione FDA e Santé Canada, per proporre dei prodotti che rispondano ai requisiti della normativa e della regolamentazione ad essi applicati.
Nel 2012 ITENA Clinical si è conformata alla regolamentazione americana e canadese per creare dei nuovi ambiti commerciali.