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Grâce à son département Recherche et Développement, ITENA Clinical bénéficie des compétences techniques nécessaires à la conception des nouveaux produits.
ITENA CLINICAL s'engage à mettre en œuvre son système qualité conformément aux exigences de l'ISO 13485:2012, de la Directive sur les Dispositifs Médicaux 93/42/CEE, de la réglementation FDA et Santé Canada, afin de proposer des produits répondants aux exigences normatives et réglementaires qui leurs sont applicables.
2012 a été l’occasion pour ITENA Clinical d’ouvrir de nouvelles perspectives en se mettant en conformité avec les réglementations Américaine et Canadienne afin d’ouvrir de nouveaux horizons commerciaux.